Los reactivos de laboratorio son los utilizados en un laboratorio. No todos los productos químicos utilizados en un laboratorio son puros. El sistema de calificación de reactivo se usa para mostrar cuán puro es cada uno. Se otorgan altos grados al más puro, mientras que se otorgan grados más bajos a aquellos con más impurezas. Estas impurezas pueden ser agua, metal u otros productos químicos.
Los métodos validados especifican el grado de reactivos que se utilizarán. Es esencial usar grados específicos; De lo contrario, pueden surgir errores debido a la contaminación de los reactivos mismos. Por otro lado, para evitar costos adicionales, no se necesitan mayores cualidades de reactivos cuando el análisis no tiene requisitos de pureza tan altos.
Este tipo también se llama TG (grado tecnológico) o grado comercial. Se utiliza para aplicaciones como fines comerciales o industriales. Debido a sus impurezas, no se usa para drogas, alimentos o fines medicinales. También se usa para pruebas cualitativas.
El propósito principal de esta categoría de reactivos implica síntesis orgánica y tareas preparativas.
Los productos químicos de grado de laboratorio se llaman comúnmente unilab, reactivo de laboratorio (productos químicos de grado LR) o químicamente puro (PC). Se utilizan en laboratorios educativos o de enseñanza. Aunque sus niveles de pureza son altos, los niveles precisos de impureza permanecen en el anonimato. Al igual que con el grado técnico, su pureza no es suficiente para usarlos para cualquier medicamento, alimento o aplicaciones medicinales. Sin embargo, pueden utilizarse en un trabajo que no requiere reactivos analíticos.
¿Cuáles son los reactivos de un examen?
Según las regulaciones operativas de la farmacia, solo se pueden usar materiales de partida para fabricar medicamentos en la farmacia, cuya calidad adecuada se ha determinado. Una farmacia ha recurrido al equipo editorial sobre este tema.
¿En qué sustancias tenemos que realizar una prueba de entrada en la farmacia? Determinamos la identidad en todas las sustancias para la producción de medicamentos, pero ¿qué pasa con los medicamentos terminados? ¿Y qué pasa con otros productos químicos que usamos en el laboratorio o posiblemente vendemos a los clientes?
La calidad de un material de partida incluye identidad, contenido y pureza, así como sus otras propiedades químicas y físicas. Según el APBETRO, es suficiente verificar la identidad en la farmacia, los otros requisitos pueden ser probados mediante un certificado de prueba válido del fabricante. Las telas de salida sin dicho certificado de prueba tendrían que verificarse por completo en la farmacia en busca de identidad, salario y pureza. Esto generalmente se aplica a todas las sustancias utilizadas en la farmacia para la producción de recetas o defectos. El examen de identidad debe llevarse a cabo antes de su uso para la producción de medicamentos, solo entonces se puede liberar la sustancia para su procesamiento. Si se entrega un lote a varios contenedores, cada contenedor debe verificarse individualmente. Esta es la única forma de descubrir realmente errores en las letras o al empacar.
Todas las pruebas de material de salida realizadas en la farmacia deben documentarse con la ayuda de un protocolo de prueba, el certificado de prueba respectivo se adjunta como un sistema. También es importante asignar un número de prueba interno, que se aplica al recipiente estable respectivo y permite un recurso inmediato al control de calidad llevado a cabo.
¿Qué son los reactivos de los exámenes?
22 mg en 100 ml de agua. Esto puede usarse como una alternativa al azul de metileno.
Los reactivos pueden usarse en una variedad de formas para adaptarse a la conveniencia del laboratorio. Se puede preparar un lote de tubos antes de su uso mezclando volúmenes iguales de los reactivos (nitrito de sodio con azul de metileno o sulfato azul del nilo) y pipeteo 0.2 ml del reactivo combinado en tubos de vidrio individuales. Se deben usar tubos de vidrio porque el plástico puede adsorbir algunos reactivos. El contenido de los tubos puede evaporarse a la sequedad a temperatura ambiente (15–25 ° C) o en un horno a una temperatura que no exceda de 37 ° C. Los tubos deben estar bien tapados. El reactivo se mantendrá durante 6 meses a temperatura ambiente. Sin embargo, los reactivos pueden usarse frescos, sin secar.
Todos los reactivos deben verificarse para determinar las fechas de vencimiento antes de comenzar los procedimientos de ensayo. Los reactivos deben almacenarse a temperaturas de refrigeración y dejar que se puedan equilibrar a la temperatura ambiente antes de su uso. Se debe tener cuidado para evitar contaminar los goteros de reactivos o las botellas de gotero. El reactivo de látex de prueba O157 y el reactivo de control de látex negativo deben probarse con el reactivo de control de antígeno E. coli O157: H7. La aglutinación debe ocurrir con el reactivo de prueba O157 y el control de antígeno E. coli O157: H7 positivo. La aglutinación no debe ocurrir con el reactivo de prueba O157 y el reactivo de control negativo de látex. Los reactivos no deben usarse si hay desviaciones de los resultados esperados. Esta prueba debe realizarse en un mínimo de una vez al día cada vez que se usen los reactivos, con especial atención a estas evaluaciones sobre el uso inicial de un nuevo lote de reactivos.
¿Cuál es el reactivo de respuesta corta?
Los pulmones y los riñones son los principales reguladores del equilibrio ácido / alcalino de un organismo. El equilibrio se mantiene a través de la excreción controlada de hidrógenos ácidos en forma de iones de amoníaco, fosfato monohidrogenado, ácidos orgánicos débiles y mediante la reabsorción de bicarbonato a través de la filtración glomerular en los túbulos contorlados de la nefrona. El pH de la orina normalmente varía entre 4.5 y 8 con la primera orina producida en la mañana, generalmente es más ácida y la orina producida después de las comidas generalmente más alcalino. [4] Los valores de referencia normales no se proporcionan para el pH de la orina, ya que la variación es demasiado amplia y los resultados deben considerarse en el contexto de los otros parámetros cuantificables. [4]
La determinación del pH urinario tiene dos objetivos principales, uno es el diagnóstico y el otro es terapéutico. Por un lado, proporciona información sobre el equilibrio entre ácido y álcali en un paciente y permite la identificación de las sustancias que están presentes en la orina en forma cristalina. Por otro lado, ciertas enfermedades requieren que un paciente mantenga el pH de su orina dentro de los márgenes estrechos dados, ya sea para promover la eliminación de agentes quimioterapéuticos, evite la precipitación de sales que promueven la formación de cálculos renales o para facilitar control de una infección urinaria.
La regulación de la dieta controla principalmente el pH urinario, aunque el uso de medicamentos también puede controlarla. Las dietas ricas en proteínas animales tienden a producir orina ácida, mientras que las dietas compuestas principalmente de verduras tienden a producir orina alcalina. [4]
Las marcas comerciales miden el pH en incrementos de 0.5 o 1 unidades de pH entre el pH 5 y 9. Para diferenciar el pH en este amplio rango, es común usar un sistema de doble indicadores que comprende el rojo metilo y el azul bromotimol. [5] El rojo metílico produce un cambio de color de rojo a amarillo en el rango de pH 4 a 6 y el azul de bromotimol cambia de amarillo a azul entre pH 6 y 9. En el rango 5 a 9, las tiras muestran colores que cambian de naranja a pH 5 , pasando a través de amarillo y verde a azul oscuro a pH 9. [6]
¿Cuántos tipos de reactivos puede haber en una evaluación?
En la operación de las fábricas de procesamiento de mineral a gran escala actual, es extremadamente importante tener alguna forma de hacer una evaluación objetiva del rendimiento de los reactivos de flotación disponibles. Mientras que las pruebas de reactivos, el uso de estadísticas es necesaria para el análisis de resultados. Los intentos de hacer esto a menudo pueden dar lugar a hallazgos no concluyentes, ya que la magnitud de la diferencia en los resultados del molino para dos reactivos es apto para ser bastante pequeño en comparación con la variabilidad introducida por el proceso y los procedimientos analíticos utilizados para medirlos. En los casos en que dos reactivos dan resultados de molinos muy diferentes, la evaluación se convierte en un asunto simple y, como tal, no merece más atención aquí. Sin embargo, una cuestión de preocupación principal es cómo un molino puede evaluar el rendimiento de dos reactivos que, por ejemplo, pueden dar una diferencia de solo 0.0017, cobre en los relaves o de 0.2% en recuperación de cobre. El observador casual puede sentir que tan pequeñas diferencias pueden ser de poca importancia, pero en un molino cuyo tonelaje diario está entre 30 y 40 mil, estas diferencias podrían significar un ahorro sustancial.
Cualquier comparación que se realice con respecto al rendimiento metalúrgico de dos reactivos se realizará sobre la base de los ensayos realizados en muestras de cabezas, relaves o concentrados tomados en el camino en el molino. Los resultados de estos ensayos fluctuarán sobre algún valor promedio de día a día, lo que refleja no solo la incertidumbre analítica, que puede ser bastante pequeña, sino también pequeñas variaciones en la composición de mineral, dosis de reactivos, temperatura, velocidad de alimentación y pH.
El ensayo de relaves promedio de la distribución A es 0.1085% con una desviación estándar estimada de 0.0060%. La desviación estándar indica cuán ampliamente dispersas fueron las observaciones en la muestra y da una idea de cuán ampliamente dispersas son las mediciones futuras. Si se hace la suposición habitual de que las observaciones tienen desviaciones que están bien aproximadas por la llamada distribución normal, entonces de una estimación de la desviación estándar basada en esto, una gran cantidad de datos que podemos esperar, aproximadamente el 68% del pasado y Los valores futuros para caer dentro de una desviación estándar (± 0.0060) de la media aproximadamente del 95% para caer dentro de dos desviaciones estándar (± 0.0120) de la media y aproximadamente el 99% para caer dentro de tres desviaciones estándar (± 0.0180) de la media.
¿Qué es un reactivo independiente?
NIST asigna valores de ensayo para un conjunto de reactivos de alta pureza utilizando dos técnicas: coulometría y titrimetría. La coulometría se basa en las leyes de electrólisis de Faraday (la cantidad de sustancia es proporcional a la carga eléctrica). La titrimetría se basa en la igualdad de la cantidad de una sustancia estándar y la muestra titulada. Cada método puede lograr fácilmente una reproducibilidad de más de 0.01% en el valor de ensayo de los reactivos estándar primarios especificados. El presente trabajo se dirigió a una evaluación de la incertidumbre de los ensayos titrimétricos y coulométricos independientes de un solo material estándar primario, dicromato de potasio, en el curso de su certificación como material de referencia estándar (SRM) 136F. El valor certificado y la incertidumbre resultantes se basan en una combinación de ambos métodos.
Un problema que surgió en la certificación de SRM 189C fue que el reactivo (dihidrato de tetroxalato de potasio) no estaba disponible con la estequiometría y la homogeneidad necesarias. Para obtener material adecuado, el personal de NIST consultó la literatura original y aconsejó a los proveedores candidatos sobre la preparación personalizada de un gran lote SRM. Un lote de tamaño intermedio de prueba era estequiométrico, pero contenía exceso de agua. Sin embargo, como material no caracterizado, era ideal para la comparación de clave CCQM-K20, que NIST coordinó en el mismo período de tiempo. El lote SRM final cumplió con todas las especificaciones y se utilizó para la renovación SRM 189C.
Según los resultados anteriores (tampón de carbonato CCQM-K19), en la certificación del tampón de carbonato SRM 191D, el diseño de las células acosadas se modificó para mejorar el equilibrio con la presión de equilibrio de CO2 sobre la solución de tampón. Esta modificación mejoró significativamente la medición primaria y permitió que la certificación se realizara a temperaturas adicionales.
¿Qué tipo de reactivos se incluyen en Ceneval?
Los contenedores de reactivos químicos están equipados con etiquetas en las que se indican los símbolos convencionales según los cuales se clasifican las sustancias de acuerdo con su peligro. Hay ocho categorías diferentes: sustancias explosivas, sustancias inflamables, comburean o oxidantes, sustancias tóxicas, sustancias dañinas, irritantes, sustancias corrosivas y sustancias radiactivas.
La regulación de la comunidad europea n. 1272/2009, conocido como CLP (clasificación, etiquetado y embalaje), ha cambiado los pictogramas para los símbolos de peligro. Por lo tanto, los nuevos pictogramas están reemplazando gradualmente los viejos piotrogramas.
Algunos de los nuevos pictogramas se asemejan a símbolos viejos, pero ten cuidado de que no representen necesariamente los mismos peligros y que no se asocien sistemáticamente con los mismos productos químicos (ver tabla final).
En la nueva etiqueta, además de los nuevos pictogramas, aparecen palabras de advertencia o «advertencias»: advertencias «:
- peligro;
- Atención;
Donde el «peligro» de escritura indica los productos químicos más peligrosos.
Incluso las «frases de riesgo» y las «frases o consejos de prudencia» son reemplazados respectivamente por las «indicaciones de peligro» y por el «consejo de prudencia p», que como se realizan anteriormente de indicar los peligros y las medidas de prevención que se implementarán por conservación, manipulación, disposición y qué hacer en caso de accidente. En la nueva etiqueta, las indicaciones H y P «más información sobre los peligros de EUH», es decir, frases asociadas con sustancias o mezclas peligrosas con propiedades físicas químicas específicas o propiedades toxicológicas específicas, también se agregan a la nueva etiqueta.
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