Los ecologistas usan varios términos al comprender y discutir poblaciones de organismos. Una población es un tipo de especie que reside en un lugar particular. El tamaño de la población representa el número total de individuos en un hábitat. La densidad de población se refiere a cuántas personas residen en un área en particular.
El tamaño de la población está representado por la letra N, y es igual al número total de individuos en una población. Cuanto mayor sea una población, mayor es su variación genérica y, por lo tanto, su potencial para la supervivencia a largo plazo. Sin embargo, el aumento del tamaño de la población puede conducir a otros problemas, como el uso excesivo de recursos que conducen a un accidente de población.
La densidad de población se refiere al número de individuos en un área en particular. Un área de baja densidad tendría más organismos extendidos. Las áreas de alta densidad tendrían más personas que viven más juntas, lo que lleva a una mayor competencia de recursos.
Dispersión de la población: produce información útil sobre cómo las especies interactúan entre sí. Los investigadores pueden aprender más sobre las poblaciones estudiando su forma de distribuir o dispersar.
La distribución de la población describe cómo se extienden los individuos de una especie, ya sea que vivan muy cerca entre sí o muy separados, o se agrupen en grupos.
- La dispersión uniforme se refiere a organismos que viven en un territorio específico. Un ejemplo serían los pingüinos. Los pingüinos viven en territorios, y dentro de esos territorios las aves se espacian de manera relativamente uniforme.
¿Cuáles son las características de las poblaciones?
Una población es un grupo de organismos que pertenecen a la misma especie repartida en un área determinada, que presentan características típicas del grupo y no individuos. Además, una población constituye la unidad básica de evolución.
Sin embargo, las poblaciones no son unidades estáticas, pero están sujetas a modificaciones continuas y su dinámica está determinada por factores como el nacimiento, la muerte o los movimientos (emigración e inmigración). Además, cada población tendería a aumentar el infinito si los elementos no intervinieran que limiten esta propensión: enfermedades, condiciones climáticas adversas, depredación o parasitismo por otras especies, competencia con organismos que pertenecen a diferentes especies, disponibilidad de un entorno dado o varias causas accidentales etc. Gracias a la acción de todos estos factores, el crecimiento de una población sigue una curva de logística (sigmoide) con un límite muy preciso que es equivalente a la capacidad real de resistencia del entorno en el que vive la población o el apoyo al medio ambiente (capacidad de carga (capacidad de carga (capacidad de carga ).
El «desarrollo numérico» de una población por unidad de tiempo depende de estos dos parámetros, que se calcula a través de la relación entre la diferencia nati-morti y la dimensión promedio de la población en el intervalo de tiempo dado.
El nacimiento máximo (o teórico o potencial) expresa la tendencia natural de una población a generar descendencia, por lo tanto, a aumentar numéricamente. Sin embargo, dado que el medio ambiente establece los límites del aumento de la población, en la práctica solo se puede evaluar la «tasa de natalidad ecológica» (o nacido).
¿Qué características diferencian a una población de otra?
Actualmente, la mayoría de los estudios sobre la diferenciación de la población examinan directamente la variación del ADN. Sin embargo, antes de que estos métodos se volvieran rentables, los investigadores analizaron la variación de proteínas (aloenzimas) entre los individuos entre los grupos. La composición y la estructura de una proteína están determinadas por la secuencia de nucleótidos (las subunidades que conforman la molécula de ADN) que comprenden ese gen. Los alelos del mismo gen tienen diferencias en sus secuencias, y cada alelo da instrucciones para hacer una proteína particular. Las proteínas se pueden distinguir por su tasa de movimiento a través de un medio gel que está expuesto a un campo eléctrico. Las tasas de movimiento de las proteínas difieren debido a diferentes tamaños y cargas netas de las moléculas. Al probar a muchas personas en un grupo, se puede evaluar el número de alelos únicos y sus frecuencias. Por lo tanto, la divergencia genética entre los grupos se puede estimar a partir de la variación de una muestra aleatoria de proteínas. Cuanto mayores son las diferencias en las proteínas y sus frecuencias entre los grupos, mayor es la divergencia genética.
Aunque las medidas mencionadas anteriormente de la diferenciación de la población son útiles como herramientas descriptivas, también pueden usarse para estimar los parámetros evolutivos que determinan el alcance de la diferenciación de la población. Esto requiere el desarrollo de modelos de los efectos conjuntos de la deriva genética, la mutación y la migración, uno de los problemas más complejos en la genética de la población teórica. El modelo más simple y más utilizado es el modelo de la isla de Wright, que supone que la especie se divide en D distintas subpoblaciones o «demes», que cada uno se comporta de acuerdo con el modelo Wright -Fisher con el tamaño de la población N. , una fracción m de cada genes de deme se reemplaza con genes extraídos aleatoriamente de los otros D – 1 Demes. La teoría coalescente se puede utilizar para determinar los tiempos medios de coalescencia de los pares de alelos muestreados de la misma población (T0) o de diferentes poblaciones (T1); Se encuentra que t0 = 2nd y t1 = 2nd (l + (d – 1)/(4ndnm)) (Wakeley, 2008; Charlesworth y Charlesworth, 2010). Según el modelo de sitios infinitos, la fracción media de los nucleótidos que difieren entre un par de alelos es igual al producto de la tasa de mutación por sitio y el doble Las diferencias del sitio entre los alelos se pueden derivar directamente de los tiempos de coalescencia correspondientes.
Una conclusión importante y algo contradictoria es que el valor esperado de πs es igual a 4ndu, es decir, depende del número total de individuos en el conjunto de poblaciones de la misma manera que la diversidad en una población panmíctica bajo el modelo de sitios infinitos , y es independiente de la tasa de migración (con la condición de que m> 0). Como se esperaba, las otras medidas de diversidad dependen inversamente de NM, con una gran divergencia entre la población solo posible cuando NM <1; Para D Grande, KST ≈ 1/(1 +4nm). Los valores de estas estadísticas que están cerca de cero generalmente se toman para indicar relativamente poca diferenciación de la población, mientras que los valores cercanos a uno implican diferencias considerables entre las poblaciones locales en relación con la variabilidad dentro de la población.
Aunque las medidas mencionadas anteriormente de la diferenciación de la población son útiles como herramientas descriptivas, también pueden usarse para estimar los parámetros evolutivos que determinan el alcance de la diferenciación de la población. Esto requiere el desarrollo de modelos de los efectos conjuntos de la deriva genética, la mutación y la migración, uno de los problemas más complejos en la genética de la población teórica. El modelo más simple y ampliamente utilizado es el modelo de la isla, que supone que la especie se divide en D distintas subpoblaciones o «demes», que cada uno se comporta de acuerdo con el modelo Wright -Fisher con el tamaño de la población N. , una fracción m de los genes de cada deme se reemplazan con genes extraídos aleatorios de los otros D – 1 demes. La teoría coalescente se puede utilizar para determinar los tiempos medios de coalescencia de los pares de alelos muestreados de la misma población (T0) o de diferentes poblaciones (T1); Se encuentra que t0 = 2nd y t1 = 2nd (l+[d – 1]/[4ndnm]) (Wakeley, 2008; Charlesworth y Charlesworth, 2010). En el modelo de sitios infinitos, la fracción media de los nucleótidos que difieren entre un par de alelos es igual al producto de la tasa de mutación por sitio y el doble puede derivarse directamente de los tiempos de coalescencia correspondientes.
¿Qué es la ecología de la población?
Miles de especies de aves se reproducen y se reproducen en América del Norte. Algunos, como el Robin Americano (Turdus migratorius), están muy extendidos y se pueden encontrar construyendo nidos y criando a sus jóvenes en todos los estados de los Estados Unidos, varias provincias canadienses y muchos lugares en México. Otros, como la curruca de Kirtland (SetoPhaga kirtlandii) se reproducen casi por completo dentro de un solo estado (Fig. 9.1.1); Algunos, como el thrasher de Cozumel (Toxostoma guttatum) y Socorro Mockingbird (Mimus Graysoni) se encuentran solo en pequeñas islas. Los ecologistas de la población estudian lo que determina la aparición y abundancia de especies en el espacio y el tiempo: sus rangos geográficos, tamaños de población y densidades, y qué factores resultan en que sean tan raros o comunes.
La ecología a menudo se define como el estudio de la distribución y abundancia de organismos. La ecología de la población es la rama de la ecología que trabaja para comprender los patrones y procesos de cambio con el tiempo o el espacio para las poblaciones de una sola especie. Una especie se define típicamente como un grupo de organismos capaces de crecer. Para algunas especies, todos los miembros de las especies ocurren en la misma área geográfica y podrían reunirse e entrelazarse durante sus vidas. La mayoría de las especies, sin embargo, se pueden dividir en poblaciones geográficamente separadas. Es probable que las personas dentro de una sola población interactúen y tal vez entre raíces, mientras que las de diferentes poblaciones solo entrarán en contacto si existe un movimiento de largo alcance entre las poblaciones (dispersión).
Una especie que actualmente consiste en una sola población es la curruca de Kirtland (SetoPhaga kirtlandii), un pájaro cantor norteamericano. Casi todos los miembros de esta especie ocurren en la parte norte del estado de Michigan en los Estados Unidos (Fig. ( PageIndex {1} )). En contraste, el búho manchado (Strix occidentalis) es una especie con muchas poblaciones distintas en todo el oeste de los Estados Unidos, el sur de Canadá y el centro de México.
Tanto para especies como para poblaciones, los patrones de distribución y abundancia pueden considerarse de varias maneras. Éstos incluyen:
- Tamaño: ¿Cuántas personas totales hay?
- Densidad: ¿Cuántas personas por unidad de área?
- Dispersión: ¿Cómo se arreglan espacialmente los individuos en una población en relación con otra? ¿Ocurren en grupos o se extienden uniformemente?
- Ocupación: ¿Se produce una especie o miembro de una población en un hábitat dado, o está ausente?
- Distribución de la población: ¿Dónde ocurre una población en el espacio?
- Rango geográfico: ¿Cuáles son los límites geográficos más alejados de donde ocurre una especie?
Además de las características estáticas de tamaño y distribución, las poblaciones son dinámicas y fluctúan en función de una serie de factores: cambios estacionales y anuales en el medio ambiente, desastres naturales como incendios forestales y erupciones volcánicas, y competencia por recursos entre y dentro de las especies. Para estudiar estas muchas facetas de la biología de una población, los ecologistas usan tanto observaciones de campo sistemáticas para determinar su estado actual y herramientas matemáticas para caracterizar cómo responde a los cambios en los entornos bióticos y abióticos.
¿Qué significa ecología de poblaciones?
Los ecologistas estudian muchos aspectos diferentes de los ecosistemas. Un aspecto que es de particular importancia es la ecología de la población. Este campo de estudio se refiere a las poblaciones y cómo interactúan con su entorno.
Una población es todos los individuos de la misma especie dentro de una comunidad ecológica. Los ecologistas están interesados en el crecimiento de una población, fluctuaciones en el tamaño de la población, la propagación de la población y cualquier otra interacción con la población o entre la TI y otras poblaciones.
Los ecologistas también pueden estudiar diferentes grupos de poblaciones que no se encuentran en la misma área pero que interactúan en ciertos momentos durante todo el año. Si este grupo de poblaciones es la misma especie y aún puede entrelazarse, son una metapoblación. Las personas dentro de una metapoblación pueden migrar de una población a otra, lo que puede ayudar a estabilizar el tamaño de la población general.
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Los ecologistas describen los organismos de las poblaciones de varias maneras diferentes. La distribución de una población es el área total que cubre la población. La abundancia de una población es el número de individuos dentro de esa población. Los ecologistas también pueden definir el número de individuos dentro de cierto espacio, que es la densidad de la población.
¿Cuál es la importancia de la ecología de las poblaciones?
Los ecologistas estudian cómo los organismos interactúan con su entorno en la tierra. La ecología de la población es un campo de estudio más específico de cómo y por qué las poblaciones de esos organismos se transforman con el tiempo. A medida que la población humana se eleva en el siglo XXI, la información obtenida de la ecología de la población puede ayudar con la planificación. También puede ayudar con las medidas para preservar otras especies.
En biología de la población, el término población significa un grupo de individuos de la misma especie que viven dentro de un área determinada.
La ecología de la población es el estudio de cómo varios factores afectan el crecimiento de la población, las tasas de supervivencia y reproducción, y el riesgo de extinción. La ecología de la población tiene sus raíces históricas y el desarrollo más profundos en el estudio del crecimiento de la población, la regulación, la dinámica o la demografía. La población puede ser de población abierta o cerrada.
Una población cerrada no puede intercambiar con otras personas después de un tiempo. La población puede crecer a través del nacimiento de nuevas personas. Esta circunstancia generalmente se ve en las islas, ya que una población podría establecerse durante una tormenta o cualquier otra influencia, pero no se agregarán miembros adicionales con el tiempo. Cuando termina un breve período de tiempo, una población está obligada a cerrarse. Un evento de tormenta en el que se agregan más tortugas durante un solo año de 100 años es menos probable que ocurra en una isla. Los animales no podrán cruzar el río durante un año normal si el río permanece en todo el nivel. La población puede crecer a través del nacimiento y disminuir a través de la muerte, lo que hace que sea más fácil proyectar tasas de crecimiento. La tasa de crecimiento no está determinada por el número de organismos o la tasa de reproducción.
¿Qué caracteriza a las poblaciones las comunidades y los ecosistemas?
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Una población consiste en muchos individuos de las mismas especies que viven en un hábitat como estas liebres en el desierto.
Muchas poblaciones de diferentes especies que interactúan y comparten el mismo hábitat forman una comunidad. Por ejemplo, los Coyotes se alimentan de las liebres y el lagarto comparten las madrigueras de liebres en días calurosos.
El estudio de cómo estos organismos interactúan con su entorno y entre sí, se llama ecología.
Las poblaciones son grupos de individuos de las mismas especies que habitan un entorno compartido. Las comunidades incluyen múltiples poblaciones coexistentes e interactivas de diferentes especies. Las metapoblaciones abarcan múltiples poblaciones de las mismas especies que ocupan diferentes áreas. Las metapopulaciones interactúan a través de la inmigración y la emigración, proporcionando diversidad genética que presta resiliencia a entornos duros. El tamaño y la densidad de la población se pueden estimar utilizando métodos cuadrat y mark y recuperación.
Una población, o grupo de individuos, pertenecientes a la misma especie y habitando la misma área general, cambia continuamente en respuesta a factores bióticos (vivos) y abióticos (no vivos). Los factores abióticos influyentes incluyen el clima, la elevación, la latitud, la composición del suelo y el agua, y la contaminación, entre otros. El estudio biológico de cómo los organismos interactúan entre sí y su entorno se llama ecología.
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